药品稳定性试验箱简介

药品稳定性试验箱

权限设定（密码锁功能）

一级权限（操作员）：查看数据，设定温湿度参数。

二级权限（管理员）：具有1级管理员资格，并可设定温湿度内部运行参数。

三级权限（超级管理员）：具有分配权限限制权力，可调整上2级权限。

显示功能：

配备高清7寸触摸控制屏。 实时监控运行工态状况，可显示当前温（湿）度，温 （湿）度设定值，日期、时间、温（湿）度曲线等工作参数。

数据功能：

控制面板自带内部数据存储卡，可存储5年以上的数据，并配备USB接口，可通过U盘 导出历史数据，导出文件形式为CSV文件及 DB文件。

2-4，稳定性：自主研发专l双温室恒温恒湿系统，极大提升了箱体内温度的 均匀性。（专l号 201922119609.1）

远程控制系统

通过WAFI模块，手机微信APP小程序，可实现温湿度等参数的远程操作设定，数据查看，实时曲线运行图，报警提醒，报警故障分析。

变频控制系统

制冷系统采用变频压缩机，相比传统制冷系统，能耗降低70%，大幅降低了耗电量，减少了使用成本，提升压缩机运行寿命。

人脸识别系统

采用最新智能人脸识别系统，增加仪器安全性，提高使用效率，避免了用户忘记密码的情况下无法进行仪器操作的问题。

2-8，门锁功能

采用电子密码锁，未经授权，无法进行开门操作，避免无关人开门造成实验结果的误差。

三，运行数据

3-1，温湿度运行范围图

3-2，开关门温度曲线复位图

3-3，实际运行参数

工作点：温度25℃，湿度60%RH，空载

内腔实际温湿度曲线

工作点：温度40℃，湿度75%RH，空载

内腔实际温湿度曲线变化

四，执行与满足标准：

2020 版 药 典 药 物 稳 定 性 实 验 指 导 原 则 和 GB/T10586-2006 有关条款制造。 稳定性试条件长期留样的稳定性试验的储藏条件 温度：+25℃±2℃ 湿度：60±5%RH 时间：12 个月 加速稳定的储藏条件：温度：+40℃±2℃ 湿度：75±5%RH 时间：6 个月

五，选配

5-1，3Q验证服务，性能再确认，维保服务。

具体参数请详细咨询客服。